mPEG-b-PLGA胶束包裹光敏剂IR-768和柔红霉素（Daunorubicin）

mPEG-b-PLGA双亲性嵌段共聚物因其生物降解性与自组装能力广泛用于药物与光敏剂共递送。

产地：qiyuebio

用途：科研

该体系通过自组装形成核心-壳结构胶束（mPEG-b-PLGA@IR-768/daunorubicin），内核富含疏水性光敏剂IR-768和化疗药物柔红霉素（DNR），外壳由亲水性PEG层构成，增强胶束的血液循环稳定性。

该双药系统的设计实现了“化疗+光动力”协同。IR-768在808 nm近红外照射下产生活性氧（ROS），促进DNR从胶束中快速释放，同时诱导肿瘤细胞氧化应激。粒径约80–100 nm，包封率可达80%以上。

体外光照实验表明，该复合胶束在光照下的细胞杀伤率显著提升，且能有效抑制肿瘤细胞的多药耐药（MDR）现象。在小鼠荷瘤模型中，肿瘤生长抑制率高于单药组，且毒副作用减轻。该系统将光敏响应与化疗递送整合于同一载体，展现了多模式治疗的潜力。

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